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常见问题
2022-07-19
国产特殊化妆品申报时如何进行抽样封样？
申请国产特殊用途化妆品许可检验的化妆品生产企业，应当向实际生产企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门(以下称省级食品药品监督管理部门)提出抽样申请。..
2022-07-19
国家食品药品监督管理局（SFDA）化妆品评审会每年有几次？
进口非特殊用途化妆品需要通过SFDA食品许可司的评审，随时递交材料，随时评审。
特殊用途化妆品评审大会每月10日前(包括10日)递交资料，10日后开始评审，每次评审会历时约10～15天。(2009年开始评审大会每月召开一次)。..
2022-07-19
化妆品检验报告可否变更？
化妆品检验报告不得涂改增删，许可检验机构不得对已经出具的检验报告进行变更。申请企业申请变更企业名称、企业地址、产品中文名称或检验报告出现打印错误时，许可检验机构经确认后可以出具补充检验报告并说明理由。
..
2022-07-19
化妆品备案涉及的机构有哪些？
化妆品的备案，主要涉及到四个机构：1、检测机构;2、受理中心;3、评审委员会;4、行政审批部门。..
2022-07-19
化妆品名称有哪几部分组成？
化妆品名称一般应当由商标名、通用名、属性名组成。名称顺序一般为商标名、通用名、属性名。妆品的商标名分为注册商标和未经注册商标。..
2022-07-19
化妆品的区分标准是什么？
化妆品分为特殊用途化妆品和普通用途化妆品两大类。其中：特殊用途化妆品又分为：育发、健美、美乳、染发、烫发、防晒、除臭、祛斑、脱毛，共九类产品;非特殊用途化妆品(普通用途化妆品)又分为：发用类、护肤类、彩妆类、指(趾)甲类和芳香类共五类。..
2022-07-18
什么样的化妆品需要审批？
所有进口化妆品(进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品)、国产特殊用途化妆品，新原料必须由国家药监局(SFDA)备案审批。
..
2022-07-18
化妆品注册中评审产品出现哪种情况判定为“建议不批准”？
(一)申报资料或样品不真实;1、配方外的其他申报资料显示产品生产使用的原料种类或含量与配方不符;2、产品配方中所申报的成份的种类或含量与实际检测结果不符;3、提供虚假第三方出具文件的，如：检验报告、原料规格证明等;..
2022-07-18
药监督局颁发的卫生许可批件的有效期多长？
药监督局颁发的卫生许可批件的有效期多长？国产特殊用途化妆品和进口化妆品卫生批件的有效期均为4年。申请换发卫生许可批件的国产特殊用途化妆品应于批件到期前4-6个月向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。省级卫生行政部门应于受理换发批件申请1个月内完成初审。..
2022-07-18
哪些属于特殊用途化妆品？
特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。特殊用途化妆品必须经过卫生部的批准，取得批准文号后方可生产销售。..
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