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常见问题
2022-07-21
我国对特殊用途化妆品的分类及其定义
《化妆品卫生监督条例》第十条规定，特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。《化妆品卫生监督条例实施细则》第五十六条对九种特殊用途化妆品的含义进行了明确界定：..
2022-07-21
化妆品申报时命名依据是否可以仅对商标名、通用名、属性名进行划分？
答：化妆品命名依据仅对产品的商标名、通用名、属性名进行划分不妥，应对每部分内容进行解释说明。
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2022-07-21
化妆品新原料申报应提交哪些资料？
1. 化妆品新原料行政许可申请表;2. 研制报告;3. 生产工艺简述及简图;4. 原料质量安全控制要求;..
2022-07-21
浙江省化妆品申报材料要求
为统一规范企业申报的材料，根据省局《化妆品生产企业卫生许可证核发操作指南》的要求，现对化妆品生产企业申报卫生许可的资料要求如下：1、申请材料应按顺序排列，各项资料间使用明显的标志区分，并标明所在目录中的序号。整套资料装订成册，一式四份(原件一份，复印件三份)。..
2022-07-21
化妆品申请在华申报责任单位授权书备案的资料有哪些?
申请在华申报责任单位授权书备案时，除按有关规定提交相关文件外，还应同时提交在华申报责任单位营业执照复印件。在华申报责任单位授权书内容除应符合《化妆品行政许可申报资料要求》第二十三条相关要求外，还应注明生产企业和在华申报责任单位地址信息。生产企业地址应与进口化妆品(新原料)行政许可申请表中相应内容一致，在华申报责任单位地址应与营业执照中相应内容一致，生产企业应对地址信息的真实性和相关申报资料中地址信息的一致性负责。
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2022-07-21
化妆品不予行政许可后再次申报的有关资料要求？
不予行政许可后再次申报的，除按照《受理规定》有关要求提供申报资料外，还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。
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2022-07-20
进口化妆品行政许可在华申报责任单位授权书应当符合什么要求?
(一)授权书应由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署(化妆品生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证;授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证;..
2022-07-20
化妆品注册中生产国（地区）生产和销售的证明文件应当符合哪些要求?
一)由产品生产国或原产国(地区)政府主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的，可提交复印件，复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认;(二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期;..
2022-07-20
化妆品批文申报不成功的几项原因
(一)申报资料或样品不真实的。1.产品配方以外的其他申报资料显示产品生产使用的原料种类或含量与申报配方不符的;2.产品配方中所申报组分的种类或含量与实际检测结果不符的;3.提供虚假第三方证明文件的;..
2022-07-20
化妆品申报时使用境外实验室出具的防晒指数或新原料检验报告的，应提交哪些资料？
1.出具报告的实验室已经过实验室资格认证的，应提交资格认证证书;2.出具报告的实验室未经过实验室资格认证的，应提交实验室严格遵循《良好临床操作规范》(Good Clinical Practice,GCP)或《良好实验室操作规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的证明;..
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