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脱毛膏FDA认证

2022-06-22

脱毛膏FDA认证申请步骤有哪些?FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证,它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制,获得其颁发的FDA准入号(AccessionNumber)才可顺利清关,并在美国市场进行销售。现阶段欧华检测可以FDA注册办理服务。

 检测报告样本

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 全面解析美国FDA注册

  美国FDA作为产品进入美国市场的“通行证”,很多老板都有这样的疑问:哪些产品需要做FDA注册?该怎么注册美国FDA?本篇将全面解析美国FDA注册。
 

 一)什么是美国FDA?

  FDA是美国食品药品监督管理局(Foodand Drug Administration)的简称。

  FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全,通过FDA认证的食品、化妆品和医疗器械对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

  美国FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品、激光等产品进行注册。
 

 二)为什么要注册美国FDA?

  很多人都有这样的困惑:产品做FDA注册到底有什么用?我注册了就能将产品顺利出口到美国吗?
 

  1)FDA的“信赖”效应

  获得被世界卫生组织认定为*高安全规范的FDA认证,意味着你的产品大大提升消费者对产品的信赖度,将有效提升企业的信誉度和品牌形象。
 

  2)美国市场的“通行证”

  产品抵运美国口岸时,会逐批抽查,抽查样品合格才可放行;如果不合格,FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉,还可以进行“自动扣留”。而做了FDA认证就能顺利进入美国市场售卖。
 

  3)许多企业招投标的硬性要求

  美国FDA作为全球公认的产品安全认证,许多甲方在招投标时,都会硬性要求乙方产品必须做了美国FDA注册,尤其是进出口贸易企业。
 

  4)提升中国企业出口竞争力

  目前,越来越多的中国企业对美国FDA认证足够重视,因为这些企业相信:通过美国FDA认证的食品、产品、化妆品和医疗器械等产品,被全球公认为是*安全和*有信誉的。

  因此,不管企业是将产品出口到美国还是用作国内宣传,注册美国FDA都是很好的选择,也是入市的要求。
 

 三)哪些产品需要做FDA注册?

  根据规定,食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及激光等电子产品都必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。

  1)美国化妆品FDA注册怎么做

  2)食品接触类产品FDA注册

  3)激光产品FDA注册

  4)药品企业FDA注册

  5)医疗器械FDA注册
 

  除以上列举的5大类产品外,其他产品也需要做美国FDA注册,如有任何疑问欢迎随时

 

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  百检检测是专业的脱毛膏FDA认证平台,可开展化妆品风险服务检测、化妆品安全评估、化妆品安全性评价、化妆品安全检测等服务。同时可提供开展特殊化妆品备案检测资质,符合《化妆品注册和备案检验工作规范》和《中华人民共和国计量法》关于化妆品检验资质要求,是经国家药品监督管理部门确认的可承担化妆品注册和备案检验工作的服务机构。

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  沟通检测(产品、项目、需求)——邮递寄样品(上门取样)——确定报价(定制专属方案)——签订合同(保密协议)——开始规划化实验——实验结束后(出具原始数据检测报告)——邮寄检测报告——增值服务

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