眼影FDA认证,隔离霜FDA认证,粉底FDA认证,爽肤水等化妆品的FDA认证
联邦食品、药品和化妆品法案(FDA&C Act)通过产品预期用途定义化妆品为“擦拭、倾倒、喷洒、引入或其他方式应用到人体……用以清洁、美化、提升吸引力或者改变外观的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)]。符合该定义的产品有:皮肤保湿剂、香水、口红、指甲油、眼部和面部化妆品、清洁香波、染发剂、除臭剂以及任何用作化妆品成分的物质等。
化妆品在FDA注册中,除非该化妆品包含药物成分或商标上注明此化妆品中含有药剂外需要检验。或导致使用者发生严重的危害,通常不检查化妆品公司。管理化妆品的法律:美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。
FDA不检查化妆品公司或产品,他们只注册生产商和产品然后对他们的产品的成分备案,并要求我们向他们提交一份产品和成分清单;之后他们将会分析并裁定我们的产品是否含有害成分。FDA将监测成分的备案一旦在将来发现任何问题会同通知注册公司。
FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,FDA 认证是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品等产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。不同产品的注册流程、费用和时间都会不同。
1.注册流程:提交企业信息和产品成分信息注册--FDA接收资料------注册信息确认
(企业建立和成分申请批准)
2.注册时间:收到预付款和申请表后90个工作日
(未经FDA认可的特殊成分例外)。
3.注册费用:一个企业一个类别产品
4.FDA为官方机构,不给任何企业颁发证书,只有信件含注册号。注册好后威达检测提供证明文件给企业。注意:化妆品FDA注册不能查询,但是有官方发来的邮件作为判断真伪的依据。
5.检测报告注册时不需要提交,但是在产品出口到美国,海关或者美国的客户可能需要提供。
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